Что передается ребенку от отца чаще всего. Здоровье и наследственность

Итак, за наследственность отвечают цепочки в молекуле ДНК, именуемые «генами». Смешение генов мамы и папы с точки зрения биологии можно считать уникальным генетическим экспериментом. Это название процессу зарождения новой жизни и дал один из ведущих специалистов в области генетики поведения американец Роберт Пломин. В биологии таинство зачатия можно записать в виде некой формулы, как и гены и хромосомы, передаваемые ребенку: каждая яйцеклетка и каждый сперматозоид несут в себе уникальную комбинацию из 23 хромосом. Объединяясь в пары, случайным образом родительские хромосомы образуют неповторимый генетический код будущего человека — генотип.

6 1849241

Фотогалерея: Гены и хромосомы, передаваемые ребенку

Факт

Младенцы чаще похожи на пап. Природа «задумала» так, чтобы мужчина сразу увидел в дитяти себя и инстинкт отцовства сформировался быстрее.

На маму или на папу?

Ребенок, как правило, наследует цвет глаз того из родителей, у кого они темнее. Например, у кареглазой мамы и голубоглазого отца, даже если малыш — папина копия, глаза будут, скорее всего, карие.

Если у одного из родителей вьющиеся волосы, то у первенца, скорее всего, тоже будут кудри.

Первый ребенок мальчик? Тогда он наверняка будет похож на маму при помощи ген и хромосом, передаваемых ребенку. Девочка — на папу. В таких случаях говорят: «Счастливым будет».

Ум и сообразительность кроха наследует от мамы. Последнее, кстати, подтверждает и наука. Дело в том, что гены, «отвечающие» за IQ, находятся в Х-хромосомах, которых у женщины две (XX), а у мужчин одна (XY).

Рожденная от гениального отца девочка имеет намного больше шансов прослыть умницей-разумницей, а вот на сыне гениальной личности природа, скорее всего, «отдохнет».

Светлоголовым «в маму» малыш будет только в том случае, если блондины были и среди родственников отца.

Вредные привычки кодируются на генетическом уровне. Алкогольную зависимость определяет ген, ответственный за синтез фермента, расщепляющего спирт. Если ген мутировал, то у ребенка родителей, любящих выпить, возникает склонность к алкоголизму.

Характер по наследству

То, что характер передается по наследству при помощи ген и хромосом, передаваемых ребенку, пока научно не подтверждено. Хотя открытый несколько лет назад учеными «ген агрессивности» уже дал почву для подобного рода разговоров. Правда, практические опыты их опровергли. И все же не зря русская молва советовала, выбирая себе жену, смотреть на будущую тещу. Сколько раз вы уже говорили, глядя на дочурку: «Ну, упрямая — вся в деда!» или замечали в сыне: «Эх, характер — отцовский». Да, все это можно списать на так называемые издержки воспитания. На то, что дитя несознательно копирует поведение родителей, замечая, как они ведут себя в определенной ситуации. Затем повторяет поступок в похожих условиях. Между тем ученые, работающие над расшифровкой генетического кода человека, уже установили, что склонность к вежливому или грубому поведению на 34 % заложена в нас генетически. Остальное определяют воспитание и окружение. И даже выбору профессии мы на 40 % обязаны определенному сочетанию хромосом. По крайней мере, лидерские качества в большинстве случаев передаются по наследству. Быть может, именно поэтому на Руси существовал династийный принцип передачи царской власти — от отца к сыну.

«Ни в мать, ни в отца...»

Действительно, случается так, что сын или дочь совсем не похожи на своих родителей. Они легко могут повторить генотип какого-нибудь дальнего родственника. Или очень дальнего. Причем давно уже покинувшего этот мир.

Непохожесть ни на кого зачастую очень тревожит отца. Скажите любимому мужу, что ваше дитя похоже на вашу прапрабабушку или — и тот на время успокоится.

А еще пересмотрите детские фотографии мужа, свои и увидите: внешность взрослеющего ребенка меняется постоянно и уже через год — два у вашего крохи может проявиться немало ваших черт.

Генетик и доктор философии Дин Хеймер первым заявил о существовании «гена гомосексуализма» в 1993 г, а в 2004 г написал книгу об открытии «гена веры в Бога».

Ученые Великобритании проанализировали характер 609 пар близнецов и оказалось, что если способности к ведению собственного дела, общительность и интравертностъ были свойственны одному из братьев, то они обязательно присутствовали и в характере другого. Даже такая привычка, как желание подолгу сидеть перед телевизором, на 45 % унаследованная. А о «гене гениальности» и возможности его выделения, и даже его внедрения, в генотип какого-то конкретного человека давно и всерьез спорят ученые. При этом предметом спора является нравственная составляющая вопроса, а вовсе не научные гипотезы. Как сказал некогда Шерлок Холмс, глядя на портреты династии Баскервилей: «Вот и не верь после этого в переселение душ!»

Черный, и в полосочку

В 19 веке популярной была телегония. Теория о том, что за внешность крохи отвечают не гены отца, а первый партнер матери. Возникла она после случая, произошедшего в мире лошадок.

Один заводчик решил скрестить зебру с кобылой. Производить потомство от чужака она не захотела. Родившиеся же потом от соплеменника жеребята оказались с зебриными полосками.

Прочла сейчас очень интересную статью. Согласна с ней, и даже если дело не в хромосомах, огромная доля истины в этом есть. Много раз подмечала, что мальчики по характеру похожи больше на мам, а девочки на отцов и т.д. Остальное поймете в статье! рекомендую!!! Ссылку где взяла, писать понятное дело не буду, а то за спам меня «закроют». X-хромосома - вместилище ума и характера
X-хромосома - вместилище ума и характера (отрывок из статьи доктора биологических наук Н.Ю.Сахаровой «Чем мы обязаны маме», опубликованной в журнале «Химия и жизнь» N4, 2001). И вот тут-то в социальные вопросы вмешиваются биологические поправки. Я попробую рассказать об удивительных и пока еще до конца не понятых вещах, которые происходят на уровне генома, но при этом определяют основу нашей умственной и социальной деятельности. Поговорим о хромосомах и о таком поразительном явлении, как хромосомный, или, лучше сказать, геномный, импринтинг. Для того чтобы родилась девочка, в оплодотворенной яйцеклетке должны быть две Х-хромосомы (одна от матери, другая от отца), мальчик же получает в наследство от матери X- хромосому, а от отца Y-хромосому. Группа британских ученых из Института здоровья детей во главе с доктором Д.Скьюзом исследовала умственные и социальные возможности Стрессы могут наследоваться негенетически, а свойства ума и характера закодированы в генах больных с нарушением строения Х- хромосом. Им удалось определить, в каком именно локусе (участке) X-хромосомы находятся гены, определяющие познавательные способности человека и его социальное поведение. В мужской Y-хромосоме этих генов нет. Так как сын получает только одну Х-хромосому, от матери, получается, что умственные и социальные возможности мужчины определяются в первую очередь его материнской наследственностью. То, на что способен сын, чего он достигает в своей жизни, - это воплощение нереализованных возможностей матери. Горькая истина - женщина никогда не сможет стать гением. На протяжении всей истории человечества не было ни одной женщины, способной сравниться с Ньютоном, Лобачевским, Леонардо да Винчи. По-видимому, женские гормоны не позволяют полностью реализоваться всем генетическим программам; но, как только эти программы переходят в мужской организм, они получают возможность для реализации. Таким образом, наличие у мужчин одной Х-хромосомы автоматически означает, что многие свойства мужского ума и характера наследуются от матери. А как обстоит дело с дочерьми, которые в дополнение к материнской Х-хромосоме получают еще и отцовскую? Ведь в обоих Х-хромосомах находятся гены, ответственные за ум и характер! Логично предположить, что если мама «глупая», а папа «умный», дочка будет не такой «глупой», как мама, но и не такой «умной», как папа. Или если у мамы спокойный характер, а у папы взрывной, то характер дочери будет представлять собой нечто среднее? Вероятнее всего, это не так. Здесь в силу вступает механизм геномного импринтинга: одна из копий генов, определяющих интеллект и социальное поведение, будет «выключена» в зависимости от того, пришла ли она от отца или от матери. Этот механизм сейчас активно изучается. Есть доказательства, что «работающие» копии генов, определяющих социальное поведение девочек, находятся на отцовской Х-хромосоме, а материнские копии в дочернем организме «молчат». Это очень ярко проявляется при такой болезни, как синдром Тернера. У девочек с синдромом Тернера лишь одна Х-хромосома. Если она получена от матери, девочка среди других аномалий социально не контактна, ее поведение более характерно для маленького мальчика. (Согласно результатам тестов, нормальные мальчики в возрасте от 6 до 18 лет менее контактны, чем нормальные девочки.) По утверждению Скьюза, если предполагаемый локус экспрессирует ген (или гены) с Х-хромосомы отцовского происхождения, мы можем ожидать, что нормальные женщины обладают более высоко развитой способностью к социальной адаптации, чем мужчины («Nature», 1997, т.387, с.705-708). Если же девочка получает Х-хромосому от отца, ее поведение близко к нормальному поведению девочки. Как пишет сотрудник британского Университета зоологических и микробиологических наук Марк Пейджел в своей статье «Мать и отец в удивительном генетическом согласии», «маленькие девочки - действительно „папенькины“ дочки» («Nature», 1999, т.397, с.19-20). Оказалось, что организм девочки выключает гены на одной из хромосом. Информация о социальном поведении женщины должна храниться в отцовской Х-хромосоме, которая всегда передается дочерям. Информация же, которая хранится в материнской Х-хромосоме и проявляется у сыновей, не будет «считываться» в организме дочери. А вот интеллект, по-видимому, и девочки, и мальчики получают от матери. Показано (E.B.Keverne et al., «Proc.R. Soc. Lond.», 1996, т. 262, с.689-696), что материнские копии некоторых генов активируют рост коры головного мозга, а отцовские гены, напротив, замедляют. Возможно, именно материнские гены обеспечили быстрое увеличение мозга млекопитающих в ходе эволюции: наследование материнского интеллекта могло быть благоприятным условием выживания детенышей у социальных видов животных (млекопитающих) и залогом того, что их познавательные способности помогут им лучше приспособиться к той среде, где жила их мать, и они сами смогут выжить до того времени, когда у них самих появится потомство. (Ведь детеныши у большинства видов живут, пока не вырастут, с матерью, а не с отцом.) Исходя из этих данных, можно поразмышлять о том, какими должны быть взаимоотношения мужчин и женщин, биолого-социальных существ, образующих единое общество, в высоком смысле - Человечество. Женщина не может полностью реализовать заложенные в ней способности, но это не значит, что женщина - существо второго сорта. Просто надо смотреть правде в глаза. Женщина не может быть настоящей женщиной, если она не отдает часть себя своим близким. И как высшая награда или как высшая справедливость, а может, просто потому, что это необходимо для человечества как вида, - свои умственные способности она передает детям и более далеким потомкам. А мужчина, получив от матери ее наследственные качества, может реализоваться как творческая личность гораздо полнее. Но вряд ли его сыновья будут точной его копией в отношении интеллекта и социального поведения. Они, не получив от отца соответствующих генов, не передадут их и своим потомкам. (Напомним, что сын получает от отца Y-хромосому, а в ней этих генов нет.) Зато общие привычки и взаимопонимание у отца с дочерью - это вполне реально. Может быть, в механизме наследственной передачи этих качеств и кроется объяснение факта, который образно определяется фразой «природа отдыхает на детях гениев». Зачастую у великих мужей сыновья - обыкновенные люди; но вот среди их потомков по женской линии появление знаменитостей вполне возможно. Хорошо известно, что матери многих великих людей были незаурядными женщинами и дочерьми замечательных отцов. Если бы нам удалось дополнить генетическое согласие, о котором пишет Марк Пейджел, еще и социальной гармонией, быть может, возникло бы общество без социального неравенства и противопоставления по половому признаку, такое общество, где мужчины реализуют свои творческие возможности, отдавая себе отчет, что этим они обязаны женщинам, а женщины не страдают комплексом неполноценности, не стремятся доказать, что они не хуже мужчин, а живут согласно своему представлению о счастье, в душевном комфорте, который обеспечил бы рождение здоровых детей. А значит, и появление новой генерации человечества.

Шизофрения – широко известное психическое заболевание. В мире этим недугом страдает несколько десятков миллионов человек. Среди основных гипотез возникновения болезни особенно пристальное внимание вызывает вопрос: может ли шизофрения передаваться по наследству?

Беспокойство, передается ли шизофрения по наследству, вполне оправданно для людей, в чьих семьях зафиксированы случаи недуга. Также возможная дурная наследственность тревожит при вступлении в брак и планировании потомства.

Ведь этот диагноз означает серьезные помрачения психики (само слово «шизофрения» переводится как «расколотое сознание»): бред, галлюцинации, нарушения моторики, проявления аутизма. Больной человек становится неспособным адекватно мыслить, контактировать с окружающими и нуждается в психиатрическом лечении.

Первые исследования семейного распространения недуга проводились еще в 19-20 вв. Например, в клинике немецкого психиатра Эмиля Крепелина, одного из основоположников современной психиатрии, изучались большие группы пациентов-шизофреников. Интересны также работы американского профессора медицины И.Готтесмана, занимавшегося этой темой.

В подтверждении «семейной теории» изначально существовал ряд сложностей. Чтобы с достоверностью определить, генетическое заболевание или нет, необходимо было воссоздать полную картину недугов в роду человека. Но многие пациенты просто не могли с достоверностью подтвердить наличие или отсутствие психических отклонений в своей семье.

Может быть, о помрачениях рассудка и было известно кому-то из родных пациентов, но эти факты зачастую тщательно скрывались. Тяжелое психотическое недомогание в родне накладывало социальное клеймо на всю семью. Поэтому подобные истории замалчивались и для потомков, и для врачей. Зачастую связи между больным человеком и его родственниками совсем разрывались.

И все-таки семейная последовательность в этиологии болезни была прослежена очень четко. Хотя и однозначно утвердительного ответа, что шизофрения передается по наследству обязательно, врачи, к счастью не дают. Но генетическая предрасположенность находится в ряде основных причин возникновения этого психического расстройства.

Статистические данные «генетической теории»

На сегодняшний день психиатрия накопила достаточно информации, чтобы прийти к определенным выводам в вопросе, как передается шизофрения по наследству.

Медицинская статистика утверждает, что если в вашей родовой линии помрачений рассудка нет и не было, то и вероятность заболеть у вас – не более 1%. Однако, если такие заболевания все-таки были у ваших родственников, то и риск соответственно увеличивается и составляет от 2 до почти 50%.

Самые высокие показатели зафиксированы в парах однояйцевых (монозиготных) близнецов. Они имеют совершенно идентичные гены. Если один из них заболел, то у второго риск возникновения патологии составляет 48%.

Большое внимание медицинского сообщества привлек случай, описанный в трудах по психиатрии (монография D. Rosenthal et al.) еще в 70-е годы 20 века. Отец четверки однояйцевых близнецов – девочек страдал психическими отклонениями. Девочки развивались нормально, учились и общались со сверстниками. Одна из них не окончила учебное заведение, но трое завершили обучение в школе благополучно. Однако в возрасте 20 – 23 года шизоидные расстройства рассудка стали развиваться у всех сестер. Самая тяжелая форма – кататоническая (с характерной симптоматикой в виде психомоторных расстройств) была зафиксирована у не окончившей школу девушки. Конечно, в подобных ярких случаях сомнений, это наследственное заболевание или приобретенное, у психиатров просто не возникает.

46% вероятности заболеть у потомка, если в его семье болен один из родителей (или мать, или отец), но вот и бабушка, и дедушка больны оба. Генетическое заболевание в семье в таком случае уже также фактически подтверждено. Аналогичный процент риска будет у человека, у кого и отец, и мать были психически больны при отсутствии аналогичных диагнозов среди их родителей. Здесь также довольно легко проследить, что болезнь пациента – наследственная, а не приобретенная.

Если в паре разнояйцевых близнецов у одного из них обнаружена патология, то риск второго заболеть составит 15-17%. Такая разница между однояйцевыми и разнояйцевыми близнецами связана с одинаковым генетическим набором в первом случае, и разным – во втором.

13% вероятности будет у человека с одним больным в первом-втором коленах семьи. Например, вероятность возникновения недуга передана от матери при здоровом отце. Либо наоборот – от отца, тогда как мать здорова. Вариант: оба родителя здоровы, но один душевнобольной есть среди бабушек и дедушек.

9%, если ваши родные брат или сестра пали жертвой психического недуга, но больше подобных отклонений в ближайших коленах родни не обнаружено.

От 2 до 6% риск составит у того, в чьей семье есть только один случай патологии: один из ваших родителей, сводный брат или сестра, дядя или тетя, кто-либо из племянников и т.д.

Обратите внимание! Даже 50% вероятности — это не приговор, не 100%. Так что не стоит принимать чересчур близко к сердцу народные мифы о неизбежности передачи больных генов «через поколение» или «из поколения в поколение». В настоящий момент генетика все еще не обладает достаточными познаниями, чтобы с точностью утверждать неизбежность возникновения болезни в каждом конкретном случае.

По какой линии более вероятна дурная наследственность?

Вместе с вопросом, передается по наследству или нет страшный недуг, пристально был изучен сам тип наследования. По какой линии передается заболевание наиболее часто? В народе бытует мнение, что наследственность по женской линии встречается куда реже, чем по мужской.

Однако психиатрия такую догадку не подтверждает. В вопросе, как наследуется шизофрения чаще – по женской линии или по мужской, врачебная практика выявила, что пол не имеет решающего значения. То есть передача патологического гена от матери к сыну или дочери возможна с той же вероятностью, что и от отца.

Миф о том, что болезнь передается детям чаще именно по мужской линии связан лишь с особенностями протекания патологии у мужчин. Как правило, душевнобольные мужчины просто больше заметны в социуме, чем женщины: они более агрессивны, среди них больше алкоголиков и наркоманов, тяжелее переживают стрессы и психические осложнения, хуже адаптируются в обществе после перенесенных душевных кризисов.

О других гипотезах возникновения патологии

Бывает ли, что расстройство психики поражает человека, в чьем роду абсолютно точно не было подобных патологий? Медицина однозначно утвердительно ответила на вопрос, может ли шизофрения быть приобретенной.

Наряду с наследственностью среди основных причин развития недуга врачи также называют:

• нейрохимические нарушения;
• алкоголизм и наркоманию;
• травмирующий психику опыт, пережитый человеком;
• болезни матери в период вынашивания плода и т.д.

Схема развития психического расстройства всегда индивидуальна. Наследственное заболевание или нет — в каждом конкретном случае видно лишь при учете всех возможных причин расстройства сознания.

Очевидно, что при сочетании дурной наследственности и иных провоцирующих факторов риск заболеть будет выше.

Дополнительная информация. Более подробно о причинах патологии, ее развитии и возможной профилактике рассказывает врач-психотерапевт, кандидат медицинских наук Галущак А.

Как быть, если вы в группе риска?

Если вы точно знаете о существовании у себя врожденной предрасположенности к нарушениям психики, необходимо серьезно отнестись к этой информации. Любую болезнь проще предупредить, чем вылечить.

Простые профилактические меры вполне по силам любому человеку:

1. Ведите здоровый образ жизни, откажитесь от алкоголя и других вредных привычек, подберите оптимальный для себя режим физической активности и отдыха, контролируйте питание.
2. Регулярно наблюдайтесь у психолога, своевременно обращайтесь к врачу при любых неблагоприятных симптомах, не занимайтесь самолечением.
3. Уделяйте особое внимание своему психическому самочувствию: избегайте стрессовых ситуаций, чрезмерных нагрузок.

Помните, что грамотное и спокойное отношение к проблеме облегчает путь к успеху в любом деле. При своевременном обращении к врачам, в наше время успешно лечатся многие случаи шизофрении, а пациенты получают шанс на здоровую и счастливую жизнь.

Ученые считают, что интеллектуальные способности на 50–70% определяются генами, а выбор профессии – на 40%. На 34% в нас заложена склонность к вежливости и грубому поведению. Даже желание подолгу сидеть перед телевизором на 45% является генетической предрасположенностью. Остальное, по мнению экспертов, определяется воспитанием, социальной средой и внезапными ударами судьбы – например болезнями.

Ген, точно также как и отдельный организм, подвержен действию естественного отбора. Если, к примеру, он позволяет человеку выживать при более суровых климатических условиях или дольше выдерживать физические нагрузки – он будет распространяться. Если он, напротив, обеспечивает появление какого-то вредного признака, то распространенность такого гена в популяции будет падать.

Во время внутриутробного развития ребенка это влияние естественного отбора на отдельные гены может проявляться достаточно странным образом. Например, гены, унаследованные от отца, «заинтересованы» в быстром росте плода – поскольку отцовский организм от этого очевидным образом не проигрывает, а ребенок растет быстрее. Материнские же гены, напротив, способствуют более медленному развитию – которое в итоге занимает больше времени, но оставляет матери больше сил.

Синдром Прадера-Вилли – пример того, что происходит при «победе» маминых генов. При беременности плод малоподвижен; после рождения у ребенка наблюдается задержка развития, склонность к ожирению, низкий рост, сонливость и нарушения координации движений. Может показаться странным то, что эти явно неблагоприятные признаки кодируются материнскими генами – но необходимо помнить, что в норме те же самые гены конкурируют с отцовскими.

В свою очередь, «победа» отцовских генов приводит к развитию другой болезни: синдрома Ангельмана. В этом случае у ребенка развивается гиперактивность, нередко – эпилепсия и задержка речевого развития. Иногда словарный запас больного оказывается ограничен всего несколькими словами, причем даже в этом случае ребенок понимает большую часть сказанного ему – страдает именно способность выражать свои мысли.

Конечно, предугадать внешность ребенка не получится. Но можно с определенной долей уверенности сказать, какие будут основные черты. В этом нам помогут доминантные (сильные) и рецессивные (слабые) гены.

Для каждого из своих внешних и внутренних признаков ребенок получает по два гена. Эти гены могут совпадать (высокий рост, пухлые губы) или отличаться (высокий и низкий, пухлые и тонкие). Если гены совпадают, противоречий не возникнет, и ребёнок наследует пухлые губы и высокий рост. В другом случае - побеждает сильнейший ген.

Сильный ген называют доминантным, а слабый - рецессивным. В состав сильных генов у человека входят тёмные и вьющиеся волосы; облысение у мужчин; карие, или зелёные глаза; нормально пигментированная кожа. Рецессивные признаки включают голубые глаза, прямые, светлые или рыжие волосы, отсутствие пигмента кожи.

Когда встречаются сильный и слабый ген, как правило, победу одерживает сильный. Например, мама кареглазая брюнетка, а папа – блондин с голубыми глазами, с большой долей вероятности можно сказать, что малютка родится с темными волосами и карими глазами.

Правда, у кареглазых родителей может появиться на свет новорожденный с голубыми глазами. Таким образом, могли сказаться гены, полученные от бабушки или дедушки. Возможна и противоположная ситуация. Объяснение в том, что, оказывается, за какой-либо признак у нас отвечает не по одному гену со стороны каждого родителя, как было принято считать раньше, а целая группа генов. А иногда один ген отвечает сразу за несколько функций. Вот и за цвет глаз ответствен целый ряд генов, которые каждый раз комбинируются по-иному.

Наследственные заболевания, передающиеся генами

Малыш может наследовать от своих родителей не только внешность и черты характера, но и болезни (сердечно-сосудистые, онкологические, сахарный диабет, болезни Альцгеймера и Паркинсона).

Заболевание может и не проявиться, если предпринимать элементарные меры безопасности. Подробно расскажите гинекологу о серьезных нарушениях здоровья не только ваших с мужем, но и близких родственников. Это поможет защитить кроху в будущем. Иногда у абсолютно здоровых родителей рождается малыш с наследственным заболеванием. Оно было заложено в генах и проявилось только у ребенка. Обычно такое случается, когда у обоих родителей в генах заложена одинаковая болезнь. Поэтому, если планируется ребенок, по мнению специалистов, лучше пройти генетическое обследование. Особенно это касается семьи, в которой уже рождались дети с наследственными заболеваниями.

Слабый ген может не выявляться у одного или многих поколений, пока не встретятся два рецессивных гена от каждого из родителей. И тогда может проявиться, к примеру, такой редкий признак, как альбинизм.

За пол ребёнка тоже отвечают хромосомы. Для женщины шансы родить девочку или мальчика равны. Пол ребёнка зависит только от отца. Если яйцеклетка встречает сперматозоид с половой хромосомой X - будет девочка. Если У - родится мальчик.

Что еще может зависеть от генов:

Пол – 100%;

Рост – 80% (для мужчин) и 70% (для женщин);

Кровяное давление – 45%;

Храп – 42%;

Женская неверность – 41%;

Духовность – 40%;

Религиозность – 10%.

Также находятся гены, ответственные за развитие определенных состояний, например, депрессии или склонности к бесконтрольной еде.

Уровень мутаций у мужчин в 2 раза превышает аналогичный показатель у женщин. Таким образом, получается, что своим прогрессом человечество обязано мужчинам.

Все представители рода человеческого на 99,9% идентичны по ДНК, что начисто отметает всякий базис для расизма.

Есть старое поверие, что мальчики похожи на своих матерей, а девочки - на отцов. С точки зрения биологической наследственности, в отличие от роли фактора воспитания, это справедливо лишь для немногих особых черт и даже для них - лишь в весьма ограниченной степени.

В ходе эволюции некоторых групп организмов при специализации одной пары хромосом в качестве носителей генов, определяющих пол, оказалось, что в эту пару хромосом попали другие гены, не имеющие отношения к полу. У большинства видов Y-хромосома содержит очень мало не относящихся к полу генов. Иногда их нет совсем. Поэтому термин "связанный с полом" относится к генам в X-хромосоме без наличия генов-партнеров в Y -хромосоме. Число связанных с полом генов различно у разных видов. У дрозофилы меланогастер X-хромосома образует примерно одну пятую всего хромосомного материала самки и несколько меньшую часть материала самца (см. рис. 33). В ней лежит много сцепленных с полом генов, влияющих на самые разнообразные признаки: размеры и цвет тела; размеры и форму тела; размеры, форму, структуру и цвет глаз и т. д. У мыши, у которой генетический материал распределен по 38 аутосомам и одной или двум X-хромосомам, известно мало связанных с полом признаков. У человека найден целый ряд сцепленных с полом признаков.

Сцепленные с полом гены образуют главное исключение из правила о том, что у всех организмов, размножающихся половым путем, все гены встречаются попарно: у всех же XY-организмов, подобных самцам дрозофилы, мужчинам или курам, они не имеют партнеров.

Из этого вытекают весьма важные следствия. XY-индивиды не могут быть гетерозиготными по генам, сцепленным с полом. Таким образом, они не могут нести рецессивных, связанных с полом генов, замаскированных их нормальными аллелями, и любой, сцепленный с полом ген, независимо от того, является он доминантным или рецессивным, проявляется у пола, характеризуемого наличием XY-хромосом. Неспособность отличать красный и зеленый цвет у человека вызывается рецессивным сцепленным с полом геном: его можно обозначить буквами cb . Женщина с двумя X-хромосомами генотипично может быть cbcb и фенотипично слепа на зеленый и красный цвет или "+ +" и иметь нормальное зрение или cb + и иметь нормальное зрение; мужчина, несущий лишь одну X-хромосому, может быть лишь cb и слеп на цвета или быть "+" и с нормальным зрением. У кур серебристая окраска (особый оттенок белой окраски) и золотистая (бурая) представляют собой пару сцепленных с полом признаков при доминировании серебристости (S ) над золотистостью (s ). Петух, имеющий XX-структуру, генотипически может быть SS и может быть фенотипически серебристым ss и золотистым или Ss и серебристым; курица, имея лишь одну X-хромосому, может обладать лишь геном S и быть серебристой или геном s и быть золотистой.

В передаче этих генов от родителей к потомкам сцепленные с полом гены должны неизбежно следовать за генами, определяющими пол на X-хромосоме. Для лучшего понимания результатов этого типа наследственной передачи рассмотрим под несколько иным углом факты, приведенные в главе 14.

На рис. 38 показано, как идет передача половых хромосом в семье, состоящей из матери, отца, сына и дочери.

Мать. У нее имеется две X-хромосомы, она передает одну из них всем детям - и сыновьям, и дочерям. Половина ее детей унаследует одну из X-хромосом, а другая унаследует вторую.

Отец. У него имеется одна X- и одна Y-хромосомы. Он передает X-хромосому всем своим дочерям, а Y-хромосому всем сыновьям. Он никогда не передаст X-хромосому сыну, потому что, согласно первому закону Менделя, каждый сперматозоид несет либо X-хромосому, либо Y, но никогда обе (за исключением редких и ненормальных случаев неразъединения).

Дочь. У нее имеется две X-хромосомы. Одну из них она получила от своей матери, другую - от своего отца, параллельно с тем, как она унаследовала по одной из каждой пары аутосом от своих двух родителей. Говоря генетически, она точно получила по половине своих генов от каждого из своих родителей и может считаться столько же дочерью своей матери, сколько дочерью своего отца.

Сын. У него имеется X- и Y -хромосома. Он унаследовал X-хромосому от своей матери, а Y-хромосому от своего отца. Согласно первому закону Менделя, он наследует только одну половую хромосому от каждого из его родителей; он никак не может получить X-хромосому от своего отца. Вследствие этого все его сцепленные с полом гены поступают с материнской стороны и в отношении к этим генам - но только в отношении к ним - он сын своей матери, но не своего отца.

Несколько примеров проиллюстрируют характерные черты сцепленной с полом наследственности у человека.

Похожая на рахит аномалия костей. На рис. 39 изображена часть родословной одной американской семьи, многочисленные представители которой были поражены серьезными нарушениями развития костей, внешне напоминающими картину рахита. В отличие от рахита эта болезнь, однако, не поддается лечению витамином D. При первом же взгляде на рис. 39 очевидно, что в данной семье болезнь вызывается доминантным геном. Нет пропуска поколений; каждый пораженный ребенок происходит от пораженных болезнью родителей. Помимо этого, как и должно быть, если пораженные лица оказываются гетерозиготами, половина их детей будут здоровыми. Если сопоставить эту родословную с другими доминантными аномалиями, например с хореей Гентингтона (см. рис. 29), обнаруживается замечательное отличие. От пораженных отцов родятся пораженные дочери, но не сыновья, тогда как у больных женщин родятся как больные, так и здоровые сыновья и дочери.

Рис. 38 показывает, что этого и надо было ожидать, если принять, что вредный доминантный ген помещается на X-хромосоме.

Неспособность различать красный и зеленый цвета (дальтонизм). Как уже было упомянуто выше, эта аномалия обусловливается рецессивным, сцепленным с полом геном; передача наблюдаемой аномалии идет отличным путем, так как гетерозиготные женщины фенотипично нормальны. Рис. 40 показывает, каким образом одинаковая генотипическая родословная сцепленного с полом гена (I ) может дать резко отличные картины семейных заболеваний в зависимости от того, является ли ген доминантным (II )" как в случае неподдающегося лечению "рахита", или рецессивным (III ), как при дальтонизме. Примечательная особенность рецессивной родословной (III ) заключается в том, что пораженный болезнью мужчина передает болезнь через внешне нормальных дочерей своим внукам, тогда как нормальный человек этого совсем не передает.

Таким образом, женщина передает цветовую слепоту своим сыновьям независимо от того, кто ее муж. Если она гетерозиготна и зрение у нее нормальное, половина ее сыновей будет страдать дальтонизмом, Никакая женщина, будь она гетерозиготна или гомозиготна, не даст Дочерей-дальтоников от брака с мужчиной, нормальным в отношении цветового зрения.

Женщины-дальтоники встречаются гораздо реже, чем дальтоники-мужчины. Это легко понять, если принять во внимание, что мужчина, несущий ген cb на своей единственной X-хромосоме, страдает дальтонизмом, тогда как у женщины для того, чтобы проявился дальтонизм, ген должен находиться на ее обеих X-хромосомах. Чтобы быть дальтоником, женщина должна иметь дальтоника-отца (cbY ) наряду хотя бы с гетерозиготной по этому гену матерью (cb +). Если женщина-дальтоник (cb cb ) вступает в брак с мужчиной с нормальным зрением (+Y), ее сыновья будут дальтониками (cbY ) а дочери нормальными по зрению (cb +). Только что описанное может считаться редким примером такой наследственности, когда "дочь отцова, а сын маменькин".

Как видите, это требует особых условий, а именно наличия сцепленного с полом рецессивного гена, по которому мать гомозиготна, а отец несет доминантный аллель.

Гемофилия (болезнь кровоточивости). У гемофиликов кровь свертывается с очень большой задержкой, так что даже небольшие ранения или операции приводят к опасным потерям крови. Наиболее часто встречающаяся форма этого заболевания вызывается рецессивным, сцепленным с полом геном, который передается по тому же типу наследования, как и дальтонизм. В частности, здоровый мужчина не может быть носителем этого гена.

Этот факт имел немаловажное значение для семьи английского королевского дома. Королева Виктория была гетерозиготна по гену гемофилии в результате мутации, происшедшей у одного из ее родителей. У королевы Виктории был сын-гемофилик и две гетерозиготные дочери, которые занесли ген в царствующие тогда семьи в Испанию и Россию, где болезнь проявилась у некоторых их внуков и правнуков. Британская же линия продолжалась ее здоровым сыном Эдуардом VII и в дальнейшем перестала нести этот болезнетворный ген.

Еще за много столетий до начала нашей эры евреи наблюдали смертельные случаи гемофилии при обрезании мальчиков. Правила, изложенные в Талмуде, указывают на то, что создатели этих правил ясно оценивали явление наследственности, сцепленной с полом, хотя и не знали сущности явления. Так, разрешалось не подвергать операции обрезания мальчика, если у его матери два предшествующих сына погибли в итоге операции, даже при условии, что она в этом промежутке времени вступила в брак с другим мужчиной. Если же у мужчины ранее погибло два сына на операции, его сыновья от другой жены обязаны были подвергаться операции. Это указывает на то, что господствовало ясное представление о том, что мальчик получает болезнь от своей матери, а не от своего отца. До самого последнего времени не были известны женщины, страдающие гемофилией, сцепленной с полом. Считали, что это объясняется редкостью брака, от которого могли бы произойти женщины-гемофилики (гемофилик мужчина и гетерозиготная женщина).

У собак, где болезнь также вызывается сцепленным с полом рецессивным геном, гемофилитические суки попадались в пометах от гемофиликов самцов и сук-переносчиц.

Теперь мы располагаем одним, вполне заслуживающим доверия случаем гомозиготной гемофилитической женщины.

С точки зрения негативной евгеники сцепленные с полом рецессивные гены занимают промежуточное место между обычными аутосомными, рецессивными и доминантными генами. У женщин сцепленный с полом рецессивный ген передается в скрытой форме, подобно любому другому рецессивному гену; у мужчин он всегда проявляется так, как будто он доминантен. Попытки снизить процент встречаемости вредных, сцепленных с полом рецессивов менее эффективны, чем отрицательные евгенические мероприятия против вредных аутосомных рецессивов (см. стр. 96 - 97).

Наконец, познакомимся с некоторыми случаями сцепленной с полом наследственности у домашних животных. У кошек желтая и черная окраска определяется парой сцепленных с полом аллеломорфов. В гетерозиготном состоянии они дают хорошо выраженную трехцветную окраску. Так как у кошек, как и у всех млекопитающих, самец дает XY-пол, лишь самки могут быть гетерозиготными с трехцветным мехом. Весьма редко встречающиеся трехцветные коты неплодовиты. Их генотип предположительно XXY.

На рис. 41 показано, как идет наследование черной (B ) и рыжей (b ) окраски у кошек. Трехцветная кошка (Bb ) может иметь как черных (BY ), так и рыжих (bY ) сыновей при скрещивании с любым котом. Ее дочери от черного кота окрашены в черный цвет (BB ) или трехцветны (Bb ); от рыжего кота родятся рыжие (bb ) и трехцветные (Bb ) котята. Родится ли кошечка черной или рыжей, зависит в равной степени от генотипа обоих родителей; будет ли котик черным или рыжим, зависит лишь от генотипа матери.

У кур перекрестное наследование может быть использовано для упрощенного определения пола только что вылупившихся цыплят. Мы видели, что перекрестное наследование наблюдается в том случае, если женщина гомозиготна по сцепленному с полом рецессивному гену, для которого мужчина несет доминантный аллель.

Парой генов, пригодных для определения пола у цыплят, может быть ген серебристости (S , доминантный) и золотистости (s , рецессивный) (рис. 42). Петух золотистой окраски (ss ; например, коричневый леггорн), скрещенный с серебристой курицей (SY ; например, белый виандот), дает золотистых курочек (sY ) и серебристых петушков (Ss ). Золотистую и серебристую окраску легко узнать по пуховому оперению, и это позволяет птицеводам обходиться без специалиста, обычно призываемого на помощь для определения пола цыплят.

Имеется еще один метод, не требующий скрещивания между различными породами и использующий один сцепленный с полом ген. Этот ген вызывает белые полосы на черном взрослом оперении и белые пятна на подпушке. У петухов при наличии двух генов полосы шире, чем у курицы, Несущей только один ген. Подобное отличие дает и подпушка (рис. 43). Введение этого гена в генотип ряда пород позволило создать породы, у которых пол "самоопределяется". Эти породы носят название камбар, анкобар и легбар. Было бы неправильно приписывать действию сцепленного с полом гена любые отличия полов в частоте встречаемости наследственного признака. Плешивость неболезненного происхождения гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Она вызывается доминантным геном, который в отличие от сцепленных с полом признаков может передаваться от отца к сыну. Женщины редко бывают плешивыми, хотя наследуют и передают этот ген. По всей видимости, конституция женского организма - менее благоприятная почва для проявления этого гена по сравнению с мужской конституцией. Сходную картину дает подагра, в основном сражающая мужчин, но подчиняющаяся типу связанной с полом наследственности. Существенное действие участвующего в этом явлений гена заключается в повышении содержания мочевой кислоты в крови; так как обычно у мужчин в крови больше мочевой кислоты, чем у женщин, дополнительное действие этого гена способствует более сильному проявлению у мужчин симптомов подагры.

Гены, не сцепленные с полом, но проявляющие себя более четко у одного пола, чем у другого, носят название сексуально-зависимых. Некоторые гены проявляются исключительно у одного пола, и их называют сексуально-приуроченными. Сюда относятся гены молочности у крупного рогатого скота и гены яйценосности у кур; если они и могут передаваться через мужской пол, у самцов они себя не проявляют.

Рассмотрение сексуально-зависимых и сексуально-приуроченных генов заставило нас уклониться от рассмотрения вопроса о передаче генов и проблемы генного эффекта. Мы видели, что проявление генов зависит от физиологического фона, на котором им приходится действовать. В следующей главе мы более подробно остановимся на сущности того, как генный эффект зависит в любом смысле от окружающей среды: от климата, воспитания и присутствия других генов, лежащих в том же ядре.